Découvrez nos prestations de services

Les tests de compression sont utilisés pour déterminer le comportement d'un matériau sous l'effet de charges de compression appliquées, et sont généralement réalisés en appliquant une pression de compression sur un échantillon de test (généralement de géométrie cuboïde ou cylindrique) à l'aide de plateaux ou de dispositifs spécialisés sur une machine d'essai universelle.

La technologie de stérilisation à la vapeur expose vos produits à de la vapeur saturée sous pression. La vapeur renforce la capacité de la chaleur à tuer les micro-organismes en réduisant le temps et la température nécessaires pour dénaturer ou coaguler les protéines des micro-organismes. Les cycles de stérilisation à la vapeur ont généralement trois phases, notamment la préconditionnement, l'exposition et l'évacuation. La stérilisation à la vapeur est une méthode simple mais très efficace de décontamination.

Le Test d'Impact Concentré est un type de test de transit effectué pour s'assurer qu'un emballage peut résister aux contraintes et à l'environnement du cycle de distribution. Il s'agit de l'une des méthodes les plus répandues pour mesurer la capacité protectrice de l'emballage.

Un contrôle environnemental est un processus crucial qui permet d'évaluer l'impact des activités humaines sur l'environnement et de prendre des mesures pour réduire les effets négatifs. Le non-respect de la surveillance environnementale peut entraîner une méconnaissance de l'impact environnemental des activités d'une organisation, pouvant ainsi causer des dommages potentiels à l'environnement naturel et à la santé humaine. Sans une surveillance adéquate, il peut être difficile de garantir la conformité aux lois et règlements environnementaux, ainsi que d'identifier et de réduire les risques. En bref, ne pas réaliser de surveillance environnementale peut avoir de graves conséquences à la fois pour l'environnement et la société dans son ensemble.

Chez Medistri, que vous soyez une start-up ou une grande entreprise établie, vous pouvez suivre vos produits à travers le processus de stérilisation à l'oxyde d'éthylène et avoir une vue d'ensemble claire du moment où vos produits sont prêts à quitter nos installations. Medistri peut expédier vos produits stériles directement à vos clients ou à votre centre de distribution.

Les contraintes de manutention et de manipulation font référence à l'utilisation de machines et d'équipements pour déplacer, stocker, contrôler et protéger les matériaux, les biens et les produits tout au long du processus de fabrication, de distribution, de consommation et d'élimination. Les contraintes de manutention et de manipulation sont utilisées pour évaluer la capacité des unités d'expédition à supporter les contraintes de manipulation manuelle et mécanique lors du processus de distribution.

Les tests de résidus sont une méthode d'analyse des résidus chimiques qui peuvent subsister sur un dispositif médical après qu'il a été soumis à un processus de stérilisation. Les résidus peuvent affecter la biocompatibilité, la fonctionnalité et la sécurité du dispositif médical, et potentiellement nuire au patient ou à l'utilisateur. Il est donc important de veiller à ce que les résidus se situent dans des limites acceptables conformément aux normes et réglementations pertinentes.

Depuis de nombreuses années, la qualité des soins de santé a été améliorée grâce aux dispositifs médicaux. Ces dispositifs sont fabriqués selon des processus d'évaluation rigoureux de la sécurité et des risques pour garantir qu'ils fonctionnent comme prévu et préservent la santé des patients. Pour maintenir des normes de contrôle de qualité élevées, les fabricants doivent vérifier régulièrement leurs dispositifs médicaux. L'une des méthodes pour évaluer la sécurité d'un dispositif est de rechercher d'éventuels micro-organismes nuisibles qui pourraient infecter le dispositif. Cela se fait en utilisant des tests microbiologiques.

La stérilisation est un processus critique dans l'industrie de la santé qui est utilisé pour garantir que les dispositifs médicaux et les produits sont exempts de micro-organismes nocifs. L'une des méthodes utilisées pour cela est l'irradiation, qui consiste à exposer les produits à un rayonnement ionisant pour détruire ou inactiver les micro-organismes. Pour garantir l'efficacité du processus de stérilisation, il est important de déterminer avec précision la dose de rayonnement requise.

Les essais sur les plastiques sont un processus qui consiste à évaluer la compatibilité, la stabilité et l'intégrité des matériaux plastiques utilisés pour l'emballage ou la fabrication de dispositifs médicaux soumis à une stérilisation. Les essais sur les plastiques peuvent également inclure l'analyse et le dépistage des phtalates, qui sont une catégorie de composés chimiques utilisés comme additif dans les plastiques.